目前肺癌全球发病率和死亡率都高居各类肿瘤之首，肺癌的治疗策略伴随着最近几年驱动基因的陆续发现而发生了迅猛的变化，一系列靶向药物的出现也给肺癌治疗带来了新的希望。然而，晚期非小细胞肺癌合并脑转移仍然没有有效的治疗药物，总体治疗效果亟待提高。在中国，这一医疗需求显得尤为迫切。
基于此
我们计划开展一项全国多中心，开放性，前瞻性临床研究，旨在研究奥希替尼（AZD）在EGFR-TKI耐药伴TM突变的晚期非小细胞肺癌合并脑转移患者中的有效性和安全性。
研究药物奥希替尼（AZD）已在美国、欧洲、香港和澳门获得各地药监部门批准用于非小细胞肺癌的治疗，疗效确证。本项研究也已获得本中心伦理委员会批准。
入选条件
1.成年人（≥18周岁）；
2.表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌患者，并且合并脑转移（或软脑膜转移）；
3.既往接受一种以表皮生长因子受体（EGFR）为靶标的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）即EGFR-TKI治疗；
研究医生将初步判断您是否符合本研究的入组要求，如符合，他（她）将详细介绍本研究。在获得您的同意后安排您进行相应的检查：如抽血化验、CT检查等。进入该研究后，研究医生将按照访视计划对您进行定期的访视。
医院
研究负责人：史美琪
研究医生：王丽
联系方式：-
7：30-11：30
2：00-4：30
医院3号楼16区办公室
年2月9日
为患者找新药
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