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研究药物简介
Nivolumab是一种人单克隆抗体，靶向作用于程序死亡受体1（PD-1），抑制PD-1及其配体的相互作用，促进针对外部抗原以及自身抗原的免疫应答和抗原特异性T淋巴细胞应答。本研究主要评价既往接受过一次全身治疗，在治疗期间或之后进展的晚期或转移性非小细胞肺癌患者接受Nivolumab单药治疗的临床研究。
项目名称
一项亚洲非小细胞肺癌患者接受二线nivolumab单药治疗的开放性、安全性研究
国家药监局临床试验批件号
L
关键入组标准
1.组织学或细胞学确诊为非小细胞肺癌、并且有IIIB期/IV期肿瘤或多模式治疗（放疗、手术切除或根治性放化疗治疗局部晚期疾病）后复发或疾病进展的受试者。
2.18岁≤年龄，性别不限
关键排除标准
1.排除研究药物首次给药前14天内需要使用糖皮质激素（每天10mg强的松等效剂量）或其他免疫抑制药物全身治疗的受试者。
2.既往接受过细胞免疫治疗的受试者。
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专家
门诊时间
冯继锋主任医师
周二下午
陈凌翔主任医师
周三上午
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